Enfermedad de Behcet
La enfermedad de Behcet es rara ytiene un curso crónico. La patología se caracteriza por el desarrollo de inflamación de los vasos sanguíneos en todo el cuerpo. Entre las características de la dolencia es necesario distinguir la presencia de úlceras orales y genitales recurrentes (repetidas), así como las enfermedades inflamatorias de la vista.
Las causas del desarrollo de la patología no se conocen de manera confiable. Los expertos sugieren que la enfermedad de Behcet es causada por una reacción autoinmune. Tal estado surge en el caso de un ataque erróneo del sistema inmune de los tejidos del propio organismo. Este trastorno puede ser de naturaleza hereditaria.
A pesar de que la razón exacta por la cualexiste la enfermedad de Behcet, no está establecida, los expertos identifican grupos individuales de personas más propensas a la aparición de la patología. Incluyen, en particular, las personas que viven en Asia, Oriente Medio, Japón y las mujeres tienen más probabilidades de enfermar. En Europa, por el contrario, son más susceptibles al desarrollo de la patología masculina. El síndrome de Behcet se observa entre las edades de veinte y treinta.
Las manifestaciones de la patología pueden ser moderadas omuy pesado. Un rasgo característico de la enfermedad es la periodicidad de la aparición de los síntomas (pueden aparecer, desaparecer y después) aparecer nuevamente. A menudo, la recaída se observa después de meses. Los síntomas pueden aparecer después de algunos años.
Una de las manifestaciones más comunesacompañados por la enfermedad de Behcet, son heridas orales. El daño (a veces doloroso) en la cavidad oral se observa en casi todas las personas con esta enfermedad. Como regla, las heridas cicatrizan dentro de diez o catorce días y conducen a la formación de cicatrices.
La patología también se caracteriza por el desarrollo yúlceras genitales. En los hombres, con mayor frecuencia se localizan en el escroto o el pene, en las mujeres, dentro de la vagina o en la vulva. Al igual que las heridas orales, puede ir acompañada de dolor y conducir a la formación de cicatrices.
Las inflamaciones oftálmicas (ojos) sonotro síntoma de la enfermedad de Behcet, y se manifiestan por enrojecimiento, la apariencia ante los ojos de "niebla", aumento de lagrimeo, sensibilidad a la luz. En ausencia de tratamiento oportuno, es probable que se presenten complicaciones graves, hasta la ceguera parcial o total.
Entre las manifestaciones de la enfermedad, señalan los expertostambién artritis (inflamación articular). En general, el síntoma se acompaña de un dolor intenso. Como regla, el daño permanente en las articulaciones no ocurre.
Las personas que sufren de la enfermedad de Behcet a menudo tienen lesiones en la piel. Úlceras, las heridas están representadas por manchas rojas planas. La mayoría de las veces aparece en el área superior del tronco y las piernas.
Otras manifestaciones comunes de la patología deben serincluyen coágulos sanguíneos (trombosis), fatiga severa en la enfermedad aguda, aneurisma (saliente en la pared del vaso), un fuerte vasodilatación, arritmias cardíacas, miocarditis. Los pacientes pueden tener inflamación del tejido cerebral, provocando convulsiones, accidente cerebrovascular, confusión, trastornos de la memoria, dolores de cabeza. En casos raros, puede haber problemas con el tracto digestivo.
Cabe señalar que el diagnóstico del estadoes muy dificil Esto se debe a la similitud de las manifestaciones de la patología con los síntomas de diversas enfermedades y el curso lento de la enfermedad. Además, no hay métodos específicos para aclarar el diagnóstico de la enfermedad de Behcet.
Tampoco hay un tratamiento específicoestado. Sin embargo, el uso de ciertos procedimientos le permite suspender el proceso. Las medidas terapéuticas afectan principalmente a la prevención o limitación de los síntomas.
En la enfermedad de Behcet, se utilizan corticosteroides (con efecto antiinflamatorio), analgésicos e inmunosupresores (interferón, ciclosporina y otros).
